發(fā)布日期:2013-12-24 00:00:00瀏覽次數(shù):17584來源:人民網(wǎng)作者:云南省人口和衛(wèi)生健康宣傳教育中心
原標題:《藥品管理法》修訂將扭轉(zhuǎn)監(jiān)管思路
《經(jīng)濟參考報》記者23日從國家食藥總局獲悉,《藥品管理法》修訂工作開始啟動,,并定于2014年8月后向全社會征求意見,。
國家食藥總局副局長滕佳材透露,,《藥品管理法》修訂將積極探索藥品安全工作規(guī)律,創(chuàng)新治理理念,、治理制度等,,明確藥品安全相關(guān)各方權(quán)利和責(zé)任,著力構(gòu)建企業(yè)負責(zé),、行業(yè)自律,、政府監(jiān)管、部門協(xié)同,、社會參與的藥品安全社會共治新格局,,嚴懲重處違法違規(guī)行為。
“這次修訂不是小改動或部分字句的調(diào)整,,而是徹底扭轉(zhuǎn)監(jiān)管的思路,、明確監(jiān)管部門的職能、企業(yè)的責(zé)任,,調(diào)動實現(xiàn)社會共治的理念,。”國家食藥總局副局長吳湞說,有些項目是否能考慮實行備案制,、有些藥品三期臨床試驗是否沒必要經(jīng)過審批,、哪些審批權(quán)還是否需要放到中央問題,需要落實到修改意見中,。
據(jù)他介紹,,現(xiàn)行《藥品管理法》諸多問題早在2007年暴露出來。業(yè)內(nèi)人士則表示,,現(xiàn)行《藥品管理法》存在四大問題:一是沒有明確鑒定政府職能,、市場機制,為執(zhí)法帶來了很大障礙,。審批制與備案制實施的目標并不明晰,;二是中央與地方職權(quán)沒有清晰劃分;三是沒有充分參照和借鑒國際經(jīng)驗,;四是部分條款沒讓市場機制充分發(fā)揮作用,、引導(dǎo)醫(yī)藥經(jīng)濟充分健康發(fā)展。
(云南省健康教育所 2013.12.24 轉(zhuǎn)載)
已有賬號,?登錄
沒有賬號,?立即注冊